كاشف الأجسام المضادة c-MYC للكيمياء المناعية

【اسم المنتج 】

الجسم المضاد IHC - c-MYC

【 مواصفات التعبئة والتغليف 】

الاستخدام المقصود 】

للاستخدام البحثي فقط. كاشف الأجسام المضادة c-MYC  مخصص للاستخدام لتحديد c-MYC نوعيًا  عن طريق الفحص المجهري في أقسام من أنسجة FFPE باستخدام نظام الكشف الكيميائي المناعي .

【ف المبدأ 】

c -MYC هو أحد مكونات البروتون ، والذي يتم التعبير عنه في العديد من أنواع الخلايا. يحتوي جين c-MYC على العديد من أشكال التعبير غير الطبيعية ، بما في ذلك الطفرة ، وتفعيل الإدراج ، والتبديل والتضخيم ، وتوجد منتجات التعبير الخاصة به في النواة. يرتبط التعبير عن جين c-MYC بانتشار سرطان الثدي وسرطان القولون وسرطان المثانة والتشخيص بسرطان القولون.  dd الجسم المضاد الأساسي لربط مولد الضد بأقسام الأنسجة ، ثم استخدام الجسم المضاد الأساسي المرتبط بجسم مضاد ثانوي المسمى HRP لتشكيل الجسم المضاد الثانوي - الجسم المضاد الأولي - معقد المستضد     . عند إضافة محلول DAB chromogenic ، يتفاعل HRP مع ركيزة الإنزيم لإنتاج منتج تفاعل بني غير قابل للذوبان ، مما يشير بشكل غير مباشر إلى وجود مستضد.

【المكونات الرئيسية 】

أنا ميمونوغلوبولين ، مخفف للأجسام المضادة

【تخزين 】

تخزينها في 2 8  لمدة 18  شهرًا

【نموذج المتطلبات 】

عادة ما يتم قطع أنسجة FFPE إلى أقسام رقيقة مثل 3 5 ميكرون مع مشراح.  يتم بعد ذلك تثبيت هذه المقاطع على شرائح زجاجية مطلية بمادة لاصقة منديل.

【بروتوكول 】

1. Sample preparation：Deparaffinize the slides in xylene Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ for 5 minutes；Transfer the slides once through 100%, 100%, 95%, 75% alcohols for 2 minutes respectively. Rinse slides with deionized water for 30 seconds.

2. Blocking：Block endogenous peroxidase activity by incubating sections in 3% H₂O₂ solution at room temperature for 5 minutes to block endogenous peroxidase activity. Rinse the slides with deionized water for 30 seconds.

3. Antigen retrieval：Heat the EDTA Antigen retrieval buffer to 100℃. Then place the slides in the boiled buffer and continue to heat for 15～20 min. Naturally cool down for 30 minutes. Rinse the sample with wash buffer.

4. Primary antibody incubation: Drain the slides. Add primary antibody to tissue, incubate at room temperature for 30 minutes. (use antibody diluent or PBS as control). Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time. If the Primary antibody is concentrated, please dilute it to RTU(ready to use) according to the information on packing. 

5. Secondary antibody: Drain the slides. Add secondary antibody to tissue and incubate at room temperature for 20 minutes. Wash the slides in PBST for 2 times, 5 minutes for each time.

6. DAB：Drain the slides. Add DAB to the tissue and incubate at room temperature for 5 min. Rinse slides with deionized water.

7. Hematoxylin staining：Drain the slides. Add Hematoxylin to the tissue and incubate at room temperature for 5 minutes. Rinse slides with water. Use the acid solution for differentiation. Rinse slides with water.

8. Dehydrate：Dehydrate the slides in 75%, 95%, 100% alcohols for 2 minutes. Dry the slides. Cover stained tissue with a coverslip using mounting medium.

【Positive localization】

1. Positive localization: nucleus/cytoplasm.

2. Positive control: breast cancer.

【Precautions】

1. Please read the instruction carefully and become familiar with all components of the kit prior to use, Strictly follow the instruction during operation.

2. DO NOT use the kit or any kit component after their.

3. Only trained professionals can use this kit. Please wear suitable lab coat and disposable gloves while handling the reagents.

4. Avoid contact of skin, eyes and mucous membranes with the chemicals.

5. DO NOT pipet by mouth.

6. Unused reagents, used kit and waste must be disposed according to local regulations.

【Manufacturer】

Company Name: Xiamen Talent Biomedical Technology Co.,Ltd

Address: No.3rd and 4th Floors , Building B10, No. 2068 Wengjiao Road West, BioMedical Park, Haicang District, Xiamen City, 36100 China

Tel: +86 592 6315755            

E-mail: tlsw@talentbiomedical.com                

Website: www.talentbiomedical.com

【Symbols】